Pid Treatment ไทย
06; 10 RCTs, สตรี 959 คน, I 2 = 21% หลักฐานคุณภาพปานกลาง) เราไม่แน่ใจว่า ยา clindamycin plus aminoglycosid ช่วยลดผลข้างเคียงที่ทำให้เกิดการยุติใช้ยา เมื่อเทียบกับยา cephalosporins หรือไม่ (RR 0. 78, 95% CI 0. 18 ถึง 3. 42; 10 RCTs สตรี 1172 คน; I 2 = 0%; หลักฐานคุณภาพต่ำมาก)
เวียดนาม
การรักษาสำหรับโรคอุ้งเชิงกรานอักเสบ | Cochrane
05, 95% CI 1. 00 ถึง 1. 12; 3 RCTs สตรี 1434 คน; I 2 = 0%; หลักฐานคุณภาพสูง) สูตรที่มี clindamycin ร่วมกับ aminoglycoside เทียบกับสูตรที่มี quinolone เราไม่แน่ใจว่ายา quinolone มีผลเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีผลในอัตราการหายของ PID ที่รุนแรงน้อยถึงปานกลางเมื่อเทียบกับยา clindamycin และ aminoglycoside (RR 0. 88, 95% CI 0. 13; 1 RCT, สตรี 25 คน; หลักฐานคุณภาพต่ำมาก) การวิเคราะห์พบว่า อาจมีความแตกต่างเล็กน้อยหรือไม่มี ระหว่างยา quinolone กับ clindamycin และ aminoglycoside ใน PID ที่รุนแรง (RR 1. 87 ถึง 1. 19; 2 การศึกษา สตรี 151 คน; I 2 = 0%; หลักฐานคุณภาพต่ำ) เราไม่แน่ใจว่า ยา quinolones ลดผลข้างเคียงที่นำไปสู่การยุติการรักษาหรือไม่ (RR 0. 21, 95% CI 0. 02 ถึง 1. 72; 3 RCTs สตรี 163 คน; I 2 = 0%; หลักฐานคุณภาพต่ำมาก) เราไม่แน่ใจว่า ยา clindamycin และ aminoglycoside มีผลเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีผลในอัตราการหายของ PID ที่รุนแรงน้อยถึงปานกลางเมื่อเทียบกับยา cephalosporin (RR 1. 09; 2 RCTs, สตรี 150 คน; I 2 = 0% หลักฐานคุณภาพต่ำ) อาจมีความแตกต่างเล็กน้อยหรือไม่มีความแตกต่างในอัตราการหายของ PID ที่รุนแรงในการรักษาด้วยยา clindamycin และ aminoglycoside เทียบกับการให้ยา cephalosporin (RR 1.
06, 95% CI 0. 91 ถึง 1. 23; 2 RCTs, สตรี 313 คน; I 2 = 7%; หลักฐานคุณภาพต่ำ) เราไม่แน่ใจว่ามีความแตกต่างระหว่าง quinolones และ cephalosporins ในผลข้างเคียงที่นำไปสู่การยุติการรักษาหรือไม่ (RR 2. 24, 95% CI 0. 52 ถึง 9. 72; 6 RCTs, สตรี 1085 คน; I 2 = 0%; หลักฐานคุณภาพต่ำมาก) สูตรที่มี nitroimidazole เทียบกับสูตรที่ไม่มี nitroimidazole อาจมีความแตกต่างเล็กน้อยหรือไม่มี ระหว่างสูตรที่มีหรือไม่มี nitroimidazoles (metronidazole) ในอัตราการหายของ PID ที่รุนแรงน้อยถึงปานกลาง (RR 1. 02, 95% CI 0. 95 ถึง 1. 09; 6 RCTs สตรี 2660 คน I 2 = 50% หลักฐานคุณภาพปานกลาง) หรือ PID ที่รุนแรงมาก (RR 0. 96, 95% CI 0. 92 ถึง 1. 01; 11 RCTs สตรี 1383 คน; I 2 = 0%; หลักฐานคุณภาพปานกลาง) หลักฐานแสดงให้เห็นว่าผลข้างเคียงที่นำไปสู่การยุติการรักษามีน้อยหรือไม่มีความแตกต่างกัน (RR 1. 69 ถึง 1. 61; 17 การศึกษา สตรี 4021 คน I 2 = 0% หลักฐานคุณภาพต่ำ). ในการวิเคราะห์แบบ sensitivity analysis เฉพาะการศึกษาที่มีความเสี่ยงต่ำของการเกิดอคติพบว่า มีความแตกต่างเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลยสำหรับอัตราการหายของ PID ระดับความรุนแรงน้อยถึงปานกลาง (RR 1.
- Pid treatment ไทย physical therapy
- ใครเคยขับรถไปพระตำหนักปลายเนินบ้างคะ - Pantip
- Pid treatment ไทย side effects
- Pid treatment ไทย therapy
- กระเป๋า ห้อย คอ adidas boost
- Pid treatment ไทย youtube